Dernières descriptions de bases de données publiées

Comprendre l’interaction entre le port du casque et les comportements à risque chez les cyclistes en milieu urbain. Éclairer les décisions en matière de politiques de lutte contre l’insécurité routière.

Objectif principal
Constitution d’une base de données clinico-histologique pour les carcinomes annexiels


Objectifs secondaires
1. Fournir un tableau de bord annuel du suivi clinique des patients permettant à partir de cette cohorte de :
- réaliser des analyses descriptives épidémiologiques et des études de corrélation sur l’ensemble du territoire national.
- identifier et valider de nouveaux facteurs pronostiques cliniques,
- évaluer le bénéfice risque des traitements autorisés et en cours d’autorisation des cancers cutanés rares.
2. Assurer des discussions de prise en charge RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) pour tous les patients porteurs d’un de ces cancers rares sur le territoire national dans le cadre d’une des RCP régionales. Si nécessaire, organiser une RCP Nationale de recours pour les carcinomes annexiels
3. Assurer la relecture anatomopathologique de tous les cas de cancers annexiels dans le cadre d’un réseau d’experts national, avec possibilité de confrontation anatomo-clinique devant un groupe d’experts multidisciplinaire en lien avec 3 référents nationaux pathologistes.
4. Elaborer et actualiser des recommandations de bonnes pratiques cliniques nationales.
5. Structurer la recherche clinique et fondamentale sur les cancers cutanés rares, en favorisant l’inclusion des patients atteints de cancers cutanés rares dans des essais thérapeutiques de nouveaux médicaments.
6. Organiser la formation des soignants (médical et paramédical) et l’information des patients à l’échelon régional ou interrégional.

Objectif principal
Constitution d’une base de données clinico-histologique pour les carcinomes de Merkel.

Objectifs secondaires
1. Fournir un tableau de bord annuel du suivi clinique des patients permettant à partir de cette cohorte de :
- réaliser des analyses descriptives épidémiologiques et des études de corrélation sur l’ensemble du territoire national.
- identifier et valider de nouveaux facteurs pronostiques cliniques,
- évaluer le bénéfice risque des traitements autorisés et en cours d’autorisation des cancers cutanés rares.
2. Assurer des discussions de prise en charge RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) pour tous les patients porteurs d’un de ces cancers rares sur le territoire national dans le cadre d’une des RCP régionales. Si nécessaire, organiser une RCP Nationale de recours
4. Elaborer et actualiser des recommandations de bonnes pratiques cliniques nationales.
5. Structurer la recherche clinique et fondamentale sur les cancers cutanés rares, en favorisant l’inclusion des patients atteints de cancers cutanés rares dans des essais thérapeutiques de nouveaux médicaments.
6. Organiser la formation des soignants (médical et paramédical) et l’information des patients à l’échelon régional ou interrégional.

Objectif principal
Constitution d’une base de données clinico-histologique pour les formes inopérables ou métastatiques de carcinomes baso-cellulaires.

Objectifs secondaires
1. Fournir un tableau de bord annuel du suivi clinique des patients permettant à partir de cette cohorte de :
- réaliser des analyses descriptives épidémiologiques et des études de corrélation sur l’ensemble du territoire national.
- identifier et valider de nouveaux facteurs pronostiques cliniques,
- évaluer le bénéfice risque des traitements autorisés et en cours d’autorisation des cancers cutanés rares.
2. Assurer des discussions de prise en charge RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) pour tous les patients porteurs d’un de ces cancers rares sur le territoire national dans le cadre d’une des RCP régionales. Si nécessaire, organiser une RCP Nationale de recours
4. Elaborer et actualiser des recommandations de bonnes pratiques cliniques nationales.
5. Structurer la recherche clinique et fondamentale sur les cancers cutanés rares, en favorisant l’inclusion des patients atteints de cancers cutanés rares dans des essais thérapeutiques de nouveaux médicaments.
6. Organiser la formation des soignants (médical et paramédical) et l’information des patients à l’échelon régional ou interrégional.