Dernières descriptions de bases de données publiées

Etude transversale sur des patients suivis par des cardiologues libéraux pour insuffisance cardiaque selon la fraction d’éjection ventriculaire gauche : traitement médical après hospitalisation

01 août 2018

Déterminer la façon dont les cardiologues prennent en charge le traitement médical des patients en fonction de leur fraction d'éjection du ventricule gauche après la sortie de l’hôpital.

Suivi des participants de l'essai d'intervention pour la prévention primaire du diabète de type 2 et du syndrome métabolique à la Réunion

07 août 2019

Objectif principal : évaluer l'effet à long terme d'une intervention favorisant l'alimentation équilibrée et la pratique d'une activité physique modérée régulière, sur le poids corporel et l'adiposité (tour de taille, masse grasse) de jeunes adultes à risque de diabète de type 2 (DT2).

Objectifs secondaires :

- Comparer l’évolution du poids corporel et de l'adiposité entre groupes (intervention versus témoin), à l’échelle de la cohorte entière sur l'ensemble des personnes dépistées (à risque ou non).

- Comparer le comportement alimentaire et l’activité physique déclarés au suivi, entre groupes, puis selon la participation antérieure à l’intervention.

- Comparer l’incidence des anomalies glycémiques dépistées, entre groupes et selon le niveau de risque initial.

- Décrire l’évolution des connaissances et représentations sur le DT2 et l’obésité (CACP).

Recueil Commun sur les Addictions et les Prises en Charge

11 juillet 2018

RECAP est un recueil de données continu conçu pour permettre de connaître et de suivre les caractéristiques des consommateurs de substances psychoactives pris en charge par des professionnels dans les centres spécialisés de soins aux toxicomanes (CSST), des centres de cure ambulatoire en alcoologie (CCAA) et dès leur création des centres de soins, d'accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA).
Les données ainsi recueillies sont nécessaires aux pouvoirs publics pour les aider à définir et évaluer leur politique dans le domaine des drogues et notamment pour identifier les tendances dans l'utilisation des services. Les données nationales doivent également servir à alimenter la réflexion des professionnels de la prise en charge sur leurs propres actions.

Registre des Malformations congénitales de l'île de la Réunion (registre évalué par le Comité d'Evaluation des Registres 2012-2020)

11 juillet 2018

1. Assurer la surveillance épidémiologique des anomalies congénitales dans la population réunionnaise (détermination de la prévalence et la répartition) et l'identification des facteurs de risque des malformations (gène, environnement, médicaments et toxiques) ; avec un objectif d'alerte face à d'éventuels agents tératogènes (ex : médicament, exposition aux pesticides, accident industriel), au niveau local, national et international.

En cas de détection de clusters de malformations ou en cas de surveillance-alerte d’une augmentation de la prévalence dans le temps d’une malformation donnée, des investigations complémentaires sont réalisées ( vérifications diagnostiques, temporelles et spatiales) avec dans un second temps une recherche de facteurs de risque particuliers.

2. Evaluer en population l'impact des actions de santé publique:
- L'évaluation du dépistage prénatal des malformations est un objectif fondamental du registre, avec une participation dans le domaine de médecine périnatale et des pratiques obstétricales locales.

- La mise en pratique des actions de prévention et de leur évaluation sont également importantes, comme pour la prévention primaire des anomalies de fermeture du tube neural par supplémentation périconceptionnelle en acide folique.

3. Identification d’éventuels nouveaux syndromes et apport d’éléments nouveaux pour le conseil génétique des familles : mode de transmission, hétérogénéité génétique, facteur de susceptibilité génétique.

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