ECSA - Cohorte de patients alcoolo-dépendants hospitalisés pour sevrage : étude des comportements suicidaires
Responsable(s) :
Gorwood Philip, Unit 675 Psychiatry and Neuroscience Centre, Sainte Anne Hospital
Date de modification : 17/08/2016 | Version : 2 | ID : 60155
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Cohorte de patients alcoolo-dépendants hospitalisés pour sevrage : étude des comportements suicidaires |
| Sigle ou acronyme | ECSA |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL : 25/10/2006 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Psychologie et psychiatrie |
| Pathologie, précisions | Alcoolodépendance, risque suicidaire, dépression |
| Déterminants de santé |
Addictions et toxicomanie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements |
| Mots-clés | tentative de suicide, usagers du système de santé, événements de santé, dépendance |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Gorwood |
| Prénom | Philip |
| Adresse | 75014 PARIS |
| Téléphone | +33 (0)1 45 65 85 72 |
| p.gorwood@ch-sainte-anne.fr | |
| Laboratoire | Unit 675 Psychiatry and Neuroscience Centre, Sainte Anne Hospital |
| Organisme | Inserm - National Institute of Health and Medical Research |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | PHRC (DRC) |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Inserm - National Institute of Health and Medical Research |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
Mode d'inclusion des individus : Prospectif
Date de fin des inclusions : 01/08/2009 Nombre de sujets nécessaire : [500-1000[ Détail de ce nombre : 800 |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Objectif général : Mesure de l'incidence des idées, comportements et mortalité suicidaire dans l'alcoolo-dépendance
Objectif secondaire : Évaluation de facteurs de risque clinique (comorbidité psychiatrique), neuropsychologique (test de l'IGT sur informatique) et génétique (recueil de sang). |
| Critères d'inclusion | Alcoolo-dépendance hospitalisé pour sevrage |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Régional |
| Régions concernées par la base de données |
Île-de-France |
| Détail du champ géographique | Cohorte multicentrique (5 centres) Française |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 05/2007 |
| Année du dernier recueil | 09/2011 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[500-1000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 750 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données biologiques |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
| Détail des données cliniques recueillies | Examen clinique : A l’inclusion et au cours du suivi Périodicité de l'examen : 1 (An) Informations recueillies lors de l'examen clinique : Dépression, dépendance... (tous les troubles psychiatriques). |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | Questionnaire par entretien : A l’inclusion et au cours du suivi Périodicité de l'entretien : 2 À 3 (An) Informations recueillies lors de l'entretien : Diagnostic interview for genetic studies (DIGS) : questionnaire semi-structuré Autre fiche d'information : Au cours du suivi Périodicité de l'autre fiche d'information : 1 FOIS EN FIN D'ANALYSE (An) Informations recueillies par l'autre fiche d'information : Statut vital Qui renseigne l'autre fiche d'information ? Proche et/ou médecin généraliste |
| Données biologiques, précisions | Type de prélèvements réalisés : Sang (pour ADN) |
| Existence d’une biothèque |
Oui |
| Contenu de la biothèque |
Plasma ADN |
| Détail des éléments conservés | Biothèque : Plasmathèque,DNAthèque |
| Modalités | |
| Procédures qualité utilisées | Entretiens : Saisie directe Examens cliniques : Saisie directe Examens biologiques : Saisie directe Présence d'une requête de cohérence : Après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes : Retour vers le patient Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi ? Oui Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi ? Oui Les patients sont informés de l'utilisation de leur données (Ecrite) |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | 2 ans |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Utilisation possible des données par des équipes académiques ? Non Utilisation possible des données par des industriels ? Non |
| Accès aux données agrégées |
Pas d’accès |
| Accès aux données individuelles |
Accès pas encore planifié |
