Date de modification : 10/08/2015 | Version : 2 | ID : 60075
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Cohorte d'hommes âgés de 50-59 ans : étude prospective sur l'infarctus du myocarde |
Sigle ou acronyme | PRIME |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Cardiologie |
Déterminants de santé |
Génétique Mode de vie et comportements Nutrition Travail |
Mots-clés | cardiopathie ischémique, événements cardio-vasculaires, événements de santé, cancers |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Ducimetière |
Prénom | Pierre |
pierre.ducimetiere@inserm.fr | |
Laboratoire | U780 |
Organisme | INSERM - Institut National de Santé et Recherche |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
Précisions | Implication dans un réseau de cohorte : CONSORTIUM INTERNATIONAL MORGAN: CONSORTIUM DE COHORTES, COLLABORATION AVEC L'EQUIPE DE CAMBRIDGE: FIBRINOGENE COLLABORATION STUDY AVC |
Financements | |
Financements |
Mixte |
Précisions | Merck et public |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Mode d'inclusion des individus : Prospectif |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Objectif général : Étude prospective et épidemiologique des évènements cardio-ischémiques. |
Critères d'inclusion | Échantillon d'hommes âgés de 50-59 ans |
Type de population | |
Age |
Adulte (45 à 64 ans) |
Population concernée |
Population générale |
Sexe |
Masculin |
Champ géographique |
Local |
Régions concernées par la base de données |
Alsace Champagne-Ardenne Lorraine Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées Nord - Pas-de-Calais Picardie |
Détail du champ géographique | Cohorte multicentrique (4 centres): LILLE, TOULOUSE, BELFAST, STRASBOURG |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 01/1991 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[10 000-20 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 10592 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
Détail des données cliniques recueillies | Examen clinique à l’inclusion Informations recueillies lors de l'examen clinique : Mesures anthropométriques, pression sanguine, rythme cardiaque, lshtm chest pain questionnaire, ECG, traitement |
Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier |
Détail des données déclaratives recueillies | Autoquestionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies par l'autoquestionnaire : A l'inclusion : données démographiques, socio-économiques, et diététiques ;Suivi : événements cliniques Questionnaire par entretien à l’inclusion Informations recueillies lors de l'entretien : Questions additionnelles : niveau socio-éducatif, travail et activités, histoire personnelle, histoire familiale, consommation de tabac, régime alimentaire, consommation d'alcool, consommation de drogues, activité physique, symptômes, facteurs psychosociaux |
Données paracliniques, précisions | Ratio taille / hanches |
Données biologiques, précisions | Type de prélèvements réalisés : Sang |
Existence d’une biothèque |
Oui |
Contenu de la biothèque |
Sérum Plasma ADN |
Détail des éléments conservés | Sérothèque, Plasmathèque, DNAthèque |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Autoquestionnaire : Saisie à partir d’un questionnaire papier Entretiens : Saisie à partir d’un questionnaire papier Examens cliniques : Etape manuscrite |
Procédures qualité utilisées | Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques |
Suivi des participants |
Oui |
Détail du suivi | Durée du suivi : 10 ans |
Appariement avec des sources administratives |
Oui |
Sources administratives appariées, précisions | DOSSIER PATIENT A L'HOPITAL OU CHEZ LE MEDECIN TRAITANT POUR LE SUIVI ET NON PAS POUR L'INCLUSION, REGISTRE DE MORTALITE |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://tinyurl.com/pubmed-PRIME |
Description | Liste des publications dans Pubmed |
Lien vers le document | http://tinyurl.com/HAL-PRIME |
Description | Liste des publications dans HAL |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Utilisation possible des données par des équipes académiques
Utilisation possible des données par des industriels |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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