RIEHO - Cohorte de patients de plus de 80 ans: facteurs de risques individuels et environnementaux des hospitalisations non programmées des personnes âgées

Responsable(s) :
Aegerter Philippe, UVSQ-INSERM, UMR-S 1168 VIMA, Université Versailles St-Quentin-en-Yvelines Paris-Saclay, France

Date de modification : 05/09/2018 | Version : 1 | ID : 60192

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Nom détaillé Cohorte de patients de plus de 80 ans: facteurs de risques individuels et environnementaux des hospitalisations non programmées des personnes âgées
Sigle ou acronyme RIEHO
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Accord CNIL : 06/04/2009, Clinicaltrials.gov : NCT00986739
Thématiques générales
Domaine médical Gériatrie
Pathologie, précisions Pas de pathologie particulière
Déterminants de santé Climat
Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Géographie
Mode de vie et comportements
Pollution
Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés santé, environnement, hospitalisation
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Aegerter
Prénom Philippe
Adresse 78280 GUYANCOURT
Téléphone + 33 (0)1 49 09 58 86
Email philippe.aegerter@uvsq.fr
Laboratoire UVSQ-INSERM, UMR-S 1168 VIMA, Université Versailles St-Quentin-en-Yvelines Paris-Saclay, France
Organisme UVSQ
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions PHRC AOM08205
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur APHP
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Critère de sélection des participants Autre traitement ou procédure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Mode d'inclusion des individus : Prospectif à l'occasion d'une hospitalisation via les urgences
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif général : identifier les facteurs de risque individuels et environnementaux, notamment la pollution atmosphérique, responsables des hospitalisations non programmées des sujets âgés.

Objectifs secondaires :
- identifier les facteurs de risque individuels et environnementaux de décès
L’identification des facteurs de risque permettra :
- après construction d’une typologie des patients et des configurations environnementales, de leur associer le niveau de risque correspondant ;
- d’étendre le modèle numérique de qualité de l’air grâce à une meilleure compréhension des impacts sur la santé, permettant d’envisager une représentation d'une fonction dose-effet.

Critères d'inclusion Patients âgés de plus de 80 ans se présentant aux services des urgences pour un problème médical éventuellement associé à un problème d'ordre social puis admis en hospitalisation
Type de population
Age Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Régional
Régions concernées par la base de données Alsace Champagne-Ardenne Lorraine
Île-de-France
Détail du champ géographique Cohorte multicentrique (3 centres) Française Couverture géographique : PARIS, BOULOGNE, MONTREUIL, REIMS
Collecte
Dates
Année du premier recueil 07/2009
Année du dernier recueil 02/2015 dernière inclusion, 02/2017 dernier suivi
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 973
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies état général, motifs d'hospitalisation, MMS, GDS, état nutritionnel,
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Face à face
Détail des données déclaratives recueillies ADL, IADL, soutien social
Données administratives, précisions logement, hospitalisation
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Modalités
Mode de recueil des données Entretiens : Saisie à partir d’un questionnaire papier
Procédures qualité utilisées Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source. Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données.
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Suivi par croisement avec une base de données médico-administrative
Suivi par croisement avec un registre de morbidité
Détail du suivi Durée du suivi : J15 post sortie hopital (visite domicile) 4 mois (telephone) 8 mois (telephone) 1 et 2 ans : contact téléphonique + suivi dans base médico-administrative
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions PMSI, CepiDC
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Utilisation possible des données par des équipes académiques: à déterminer
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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