Mona Lisa - PREDOR: Prediction of Damage to Organs - Cohorte de sujets âgés de 42 à 89 ans/étude du vieillissement cérébral et cardiovasculaire
Responsable(s) :
Bongard Vanina, UMR 1027 (Epidémiologie et analyses en Santé Publique) Equipe 3 (Epidémiologie de l’athérosclérose et des maladies cardiovasculaires)
Ferrières Jean
Ferrières Jean
Date de modification : 19/09/2016 | Version : 2 | ID : 5047
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Cohorte de sujets âgés de 42 à 89 ans/étude du vieillissement cérébral et cardiovasculaire |
| Sigle ou acronyme | Mona Lisa - PREDOR: Prediction of Damage to Organs |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cardiologie Gériatrie Neurologie |
| Mots-clés | altération, réponse aux tests psychométriques et cognitifs, sept ans, prédiction, facteurs prédictifs, risque cardiovasculaire + COVID-19, troubles de l’humeur, confinement, maladies cardiovasculaires, facteurs de risque, population générale |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Bongard |
| Prénom | Vanina |
| Adresse | CHU de Toulouse – Université Toulouse III Paul Sabatier UMR 1027, INSERM – Université Toulouse III Faculté de Médecine, 37 allées Jules Guesde, 31062 Toulouse Cedex 9 |
| Téléphone | + 33 (0)5 61 14 59 49 |
| Vanina.bongard@univ-tlse3.fr | |
| Laboratoire | UMR 1027 (Epidémiologie et analyses en Santé Publique) Equipe 3 (Epidémiologie de l’athérosclérose et des maladies cardiovasculaires) |
| Organisme | CHU |
| Nom du responsable | Ferrières |
| Prénom | Jean |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Mixte |
| Précisions | Crédits de revitalisation, Appel d’Offres Local Délégation à la Recherche Clinique et l’Innovation, CHU de Toulouse, Industrie |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CHU Toulouse |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
1200 sujets (hommes et femmes) âgés de 42 à 79 ans, résidant en Haute Garonne, sélectionnés par tirage au sort à partir des 1600 sujets ayant participé à l’enquête Mona Lisa en 2005.
300 sujets (hommes et femmes) âgés de 80 à 89 ans, résidant en Haute Garonne, recrutés de novo par tirage au sort sur listes électorales. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Objectifs principaux :
- Identifier les facteurs prédictifs d’une altération de la réponse aux tests psychométriques et cognitifs et d’une altération du niveau de risque cardiovasculaire, sur une période de sept ans. - Développer des formules de prédiction du risque correspondantes. Objectifs secondaires : - Comparer la réponse aux tests psychométriques et cognitifs en fonction de l’âge. - Estimer la prévalence du syndrome de fragilité en fonction de l’âge. - Estimer la prévalence de la dépendance chez les sujets de plus de 60 ans. - Identifier les facteurs prédictifs de l’apparition d’un syndrome de fragilité ou d’une dépendance grâce au suivi mis en place à partir de 2012. - Sur un sous-échantillon de 500 sujets bénéficiant d’une imagerie cérébrale (PET-scan + IRM) : - Estimer la prévalence de la présence de dépôts amyloïdes cérébraux en population générale, en fonction de l’âge. - Quantifier l’importance des dépôts amyloïdes cérébraux en fonction de l’âge. - Décrire le lien existant entre la présence de dépôts amyloïdes cérébraux et la réponse aux tests psychométriques et cognitifs. - Identifier les facteurs associés à la présence de dépôts amyloïdes cérébraux. |
| Critères d'inclusion |
Les sujets âgés de 42 à 89 ans, des deux sexes, résidant en Haute Garonne, tirés au sort sur listes
électorales, et affiliés à un régime de sécurité sociale ou équivalent. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Population générale |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Départemental |
| Régions concernées par la base de données |
Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées |
| Détail du champ géographique | Haute-Garonne |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2012 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 1500 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données paracliniques Données biologiques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Examen médical |
| Détail des données cliniques recueillies | -- |
| Données paracliniques, précisions | tests psychométriques et cognitifs (tests de mémorisation et de restitution de mots, Wechsler Adult Intelligence Survey – Digit Symbol Substitution Subtest (WAISS-DSST), test de Stroop, test de fluence verbale), (mini mental state examination (MMSE), et en cas de troubles cognitifs : Alzheimer’s Disease Assessment Scale-Cognition (ADAS-COG) et Clinical Dementia Rating (CDR)), ainsi qu’une évaluation du syndrome de fragilité (critères de Fried) et de la dépendance (basic Activities of Daily Living (ADL) et Instrumental Activities of Daily Living (IADL)) |
| Données biologiques, précisions | glycémie, hémoglobine A1c, bilan lipidique, créatininémie, transaminases, insulinémie, ECG,mesure de la masse grasse |
| Données administratives, précisions | caractéristiques démographiques et socio-économiques, niveau d’éducation, antécédents médicauxpersonnels et familiaux |
| Existence d’une biothèque |
Oui |
| Contenu de la biothèque |
Sérum Plasma ADN |
| Détail des éléments conservés | Sérum, plasma, ADN |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé |
| Consommation de soins, précisions |
Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Lors d'un examen clinique: poids, taille, tour de taille et de hanches, fréquence cardiaque, pression sanguine artérielle, indice de pression artérielle systolique |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | Suivi annuel à partir de 2012 puis réévaluation à 5 ans |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=MONA+LISA+AND+Bongard+V+%5BAuthor%5D |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23275371 |
| Description | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24083967 |
| Description | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23527913 |
| Description | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23275371 |
| Description | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24083967 |
| Description | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Publications |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
