EPICE : Effective Perinatal Intensive Care in Europe - Cohorte d'enfants grands prématurés : suivi des soins périnatals

Responsable(s) :
Zeitlin Jennifer, U953 Recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfantsÉquipe/activité : Épidémiologie clinique et organisation des soins
Bonet Mercedes, U953 Recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfantsÉquipe/activité : Épidémiologie clinique et organisation des soins

Date de modification : 08/06/2016 | Version : 2 | ID : 7578

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Nom détaillé Cohorte d'enfants grands prématurés : suivi des soins périnatals
Sigle ou acronyme EPICE : Effective Perinatal Intensive Care in Europe
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL n°1585577
Thématiques générales
Domaine médical Gynécologie obstétrique
Pédiatrie
Déterminants de santé Génétique
Mots-clés Enfant grand prématuré, médecine fondée sur les preuves, réanimation néonatale
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Zeitlin
Prénom Jennifer
Adresse 53 avenue de l'Observatoire 75014 PARIS
Téléphone +33 (0)1 42 34 55 77
Email jennifer.zeitlin@inserm.fr
Laboratoire U953 Recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfantsÉquipe/activité : Épidémiologie clinique et organisation des soins
Organisme Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale -
Nom du responsable Bonet
Prénom Mercedes
Adresse 53 avenue de l'Observatoire 75014 PARIS
Téléphone +33 (0)1 42 34 55 77
Email Mercedes.Bonet-Semenas@inserm.fr
Laboratoire U953 Recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfantsÉquipe/activité : Épidémiologie clinique et organisation des soins
Organisme Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale -
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Epice is a Collaborative Project funded under the European Commission’s 7th Framework Programme (259882)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale - INSERM
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Les enfants grands prématurés nés avant 32 semaines d'âge gestationnel.
Objectif de la base de données
Objectif principal Améliorer la survie et la santé à long terme des grands prématurés en s'assurant que les connaissances médicales sont traduites en soins périnatals efficaces.
Critères d'inclusion Enfant grand prématuré né avant 32 semaines de grossesse
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique International
Détail du champ géographique 19 régions de 11 pays de l'Union Européenne. (Allemagne, Belgique, Danemark, Estonie, France, Italie, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Royaume-Uni, Suède)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2011
Année du dernier recueil 2014
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 10200
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Détail des données cliniques recueillies Caractéristiques de la grossesse, l'accouchement et de l'état de santé du bébé.
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies Auto questionnaire aux parents à 2 ans
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données Recueille des données qualitatives et quantitatives dans le but de construire une base de connaissances axée sur l'utilisation des interventions médicales selon leur niveau de preuves scientifiques à l'échelle du patient, du service et de la région.
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Suivi à 2 ans.
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=epice+AND+cohort+AND+%28Zeitlin+J+[Author]+OR+Bonet+M+[Author]%29
Description Publications
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Publications scientifiques, congrès internationaux, réunions avec les équipes médicales des maternités et services de néonatologie participants
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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