ENP - Enquête Nationale Périnatale transversale répétée
Responsable(s) :
Blondel Béatrice, Unité de Recherche Epidémiologique sur la Santé périnatale et la Santé des Femmes et des Enfants
Date de modification : 17/02/2011 | Version : 1 | ID : 1219
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Enquête Nationale Périnatale transversale répétée |
| Sigle ou acronyme | ENP |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL n°909003 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Gynécologie obstétrique Maladies infectieuses Pédiatrie |
| Déterminants de santé |
Mode de vie et comportements |
| Mots-clés | Santé reproductive, pratique médicale, indicateurs, état de santé |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Blondel |
| Prénom | Béatrice |
| beatrice.blondel@inserm.fr | |
| Laboratoire | Unité de Recherche Epidémiologique sur la Santé périnatale et la Santé des Femmes et des Enfants |
| Organisme | INSERM |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | DREES - Direction de la Recherche, des Etudes, de l'Evaluation et des Statistiques DGS - Direction Générale de la Santé Contribution des services de Protection Maternelle et Infantile de chaque département à la coordination de l'enquête |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | DGS - Direction Générale de la Santé |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | DREES - Direction de la Recherche, des Etudes, de l'Evaluation et des Statistiques |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Échantillon exhaustif de toutes les naissances pendant l'équivalent d'une semaine un mois donné |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Les objectifs de cette enquête sont de : - connaître les principaux indicateurs de l'état de santé, les pratiques médicales pendant la grossesse et l'accouchement et les facteurs de risque périnatal ; il sera ainsi possible de suivre leur évolution à partir des enquêtes nationales antérieures (1995, 1998 et 2003) ; - fournir un échantillon national auquel on pourra comparer les données départementales ou régionales provenant d'autres sources ; - apporter des informations pour guider les décisions en santé publique et évaluer les actions de santé dans le domaine périnatal. |
| Critères d'inclusion | Tous les enfants nés vivants, les mort-nés et les interruptions médicales de grossesse (IMG), si la naissance ou l'issue de la grossesse a eu lieu après au moins 22 semaines d'aménorrhée ou si l'enfant pesait au moins 500 grammes à la naissance. Le recueil comprend les naissances dans toutes les maternités (publiques et privées) pendant l'équivalent d'une semaine. |
| Type de population | |
| Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) |
| Population concernée |
Population générale |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France métropolitaine et DOM |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1995 |
| Année du dernier recueil | 2010 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[10 000-20 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 15 000 (2010) |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé |
| Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Recueil systématique L'événement observé étant la naissance, un questionnaire est rempli pour chaque enfant en cas de jumeaux, triplés ou plus. Trois sources de données : entretien en face-à-face avec les femmes en suites de couches, données du dossier médical en maternité, données décrivant les maternités |
| Suivi des participants |
Non |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.sante.gouv.fr/resultats-de-l-enquete-nationale-perinatale-2003.html |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
