MOBI-KIDS - Etude cas-témoins chez les enfants sur la relation technologies de communication, environnement et tumeurs cérébrales
Responsable(s) :
LACOUR Brigitte, Registre national des tumeurs solides de l'enfant
Date de modification : 18/09/2017 | Version : 1 | ID : 6612
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude cas-témoins chez les enfants sur la relation technologies de communication, environnement et tumeurs cérébrales |
| Sigle ou acronyme | MOBI-KIDS |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL: 910249 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancérologie Pédiatrie |
| Déterminants de santé |
Génétique Mode de vie et comportements Produits de santé |
| Mots-clés | champ électromagnétique, téléphone portable, Exposition, enfant, adolescents, jeunes adultes |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | LACOUR |
| Prénom | Brigitte |
| Adresse |
Registre National des Tumeurs Solides de l'Enfant Faculté de Médecine - BP 20199 - 9 avenue de la Forêt de Haye 54505 VANDOEUVRE Cedex |
| Téléphone | +33 (0)3 72 74 63 27 |
| brigitte.lacour@univ-lorraine.fr | |
| Laboratoire | Registre national des tumeurs solides de l'enfant |
| Organisme | Association pour la Recherche Epidémiologique dans les Cancers de l'Enfant et de l'Adolescent /Centre Hospitalier Universitaire de Nancy / Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
| Précisions | Association pour la Recherche Epidémiologique dans les Cancers de l'Enfant et de l'Adolescent /Centre Hospitalier Universitaire de Nancy / Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Financements | |
| Financements |
Mixte |
| Précisions | - Fondation Santé Radiofréquences- Fondation Pfizer- Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail- 7ème Programme Cadre de Recherche et Développement, Commission Européenne (7th Framework Programme) ; Institut National du Cancer ; Ligue nationale contre le Cancer |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Association pour la Recherche Epidémiologique dans les Cancers de l'Enfant et de l'Adolescent |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes cas-témoins |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé Via un fichier de population |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Sujets français âgés de 10 à 24 ans : 104 cas atteints de tumeur cérébrale et 188 témoins opérés pour appendicite |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Étudier l'association possible entre la survenue de tumeur cérébrale et l'utilisation des nouveaux outils de communication et d'autres expositions environnementales. |
| Critères d'inclusion |
- homme ou femme
- âgé entre 10 et 24 ans |
| Type de population | |
| Age |
Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) |
| Population concernée |
Population générale |
| Pathologie | |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
International |
| Détail du champ géographique | Allemagne, Australie, Autriche, Canada, Corée, Espagne, France, Grèce, Inde, Israel, Italie, Japon, Nouvelle-Zélande, Pays-Bas, Royaume-Uni |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2011 |
| Année du dernier recueil | 2014 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 2823: - 901 cas/cases - 1922 témoins/controls |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données déclaratives |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | Questionnaire détaillé sur les facteurs socio-démographiques, les lieux de résidence successifs, les différentes expositions à des facteurs environnementaux dont l'utilisation de téléphone portable. |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Non |
| Pathologie suivies | |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25295243 |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
