Date de modification : 01/01/2018 | Version : 2 | ID : 3438
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude EPIdémiologique sur les Petits Âges GEstationnels |
Sigle ou acronyme | EPIPAGE |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL n° 911009 / CCTIRS 10.626 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Neurologie Pédiatrie |
Mots-clés | comportement, capacités cognitives, scolarité, recours au soin, morbidité, mortalité |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Larroque |
Prénom | Béatrice |
Adresse | HOPITAL ST VINCENT DE PAUL- 82 AVENUE DENFERT ROCHEREAU- BATIMENT LELONG-75014 PARIS |
Téléphone | +33 (0)1 40 87 57 07 |
béatrice.larroque@bjn.aphp.fr | |
Laboratoire | U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants |
Organisme | INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - |
Nom du responsable | Ancel |
Prénom | Pierre-Yves |
Adresse | HOPITAL ST VINCENT DE PAUL- 82 AVENUE DENFERT ROCHEREAU- BATIMENT LELONG-75014 PARIS |
Téléphone | +33 (0)1 56 01 83 63 |
pierre-yves.ancel@inserm.fr | |
Laboratoire | U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants |
Organisme | INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Mixte |
Précisions | PHRC National 2001, DGS, PHRC 8 ans, contrat MERCK DOLME/INSERM, Fondation de la recherche médicale, Fondation Wyeth |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - INSERM |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral Via une sélection de services ou établissements de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Dossiers de maternité et médecins traitants |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Etudier le devenir des enfants grands prématurés nés entre 22 et 32 semaines d'âge gestationnel dans 9 régions de France en 1997, et deux groupes de comparaison à 33-34 et 39-40 semianes. |
Critères d'inclusion |
Enfants grands prématurés (naissances ou interruptions 22-32 semaines d'amhénorée (SA) ou 0,5 - 1,499kg.
Témoins: groupes 1 : 39-40 SA et groupe2 : 33-34 SA dans les centres participant à l'étude |
Type de population | |
Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | 9 régions de France: Alsace, Franche-Comté, Languedoc - Roussillon, Lorraine, Midi-Pyrénées, Nord Pas-de-Calais, Haute Normandie, Pays de Loir et Paris et Petite couronne |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 01/1997 |
Année du dernier recueil | 01/2008 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 3219 sujets avec suivi accepté à la période néonatale: 2276 grands prématurés, 382 nés à 33- 34 semaines d'âge gestationel, 555 nés à 39-40 semaines d'âge gestationel |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Détail des données cliniques recueillies | -- |
Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Face à face |
Détail des données déclaratives recueillies | -- |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
Modalités | |
Mode de recueil des données | A l'inclusion: Les données issues des dossier de maternité (surveillance grossesse, pathologies dépistées, traitement mis en oeuvre, déroulement de l'accouchement, état de l'enfant à la naissance, conditions de prise en charge) ou de néonatologie (pathologie survenue en cours d'hospitaalisation, complications, traitement mis en oeuvre, état de l'enfant à la sortie)Des données sociodémographiques sont recueillies au moment d'un interview.Au cours du suivi:A 2 ans, un examen médical de l'enfant orienté motricité est réalisé par le médecin traitant. Les parents sont également interrogés.A 5 ans: le poids, la taille, le périmètre cranien sont mesurés et un examen neurologique et des test des fonctions cognitives (KABC) sont réalisés par une psychologue.Un autoquestionnaire est envoyé aux parents à 9 mois, 1 an; 2,3,4,5 ans et 8 ans. Ce questionnaire est adapté à l'âge de l'enfant et concerne sa prise en charge, sa santé et son développement, son développement psychomoteur, et recueille des données sociodémographiques. |
Suivi des participants |
Oui |
Détail du suivi | Suivi des enfants jusqu'à leurs 8 ans |
Appariement avec des sources administratives |
Oui |
Sources administratives appariées, précisions | CépiDCUne enquête auprès des maison des personnes handicapées (MDPH) a été menée pour les enfants ayant des séqulles ou dont les parents n'ont pas répondu. |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://www.hal.inserm.fr/EPIPAGE |
Description | Liste des publications dans HAL |
Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=epipage+OR+25541510[uid]+OR+19932945[uid] |
Description | Liste des publications dans Pubmed |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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