Date de modification : 05/09/2017 | Version : 2 | ID : 138
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude transversale sur la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, à court, moyen et long terme, chez des patients après un premier SCA récent suivis par des cardiologues |
Sigle ou acronyme | PREVENIR 4 |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL N°833542 version 8 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Cardiologie |
Déterminants de santé |
Produits de santé |
Mots-clés | prévention secondaire, persistance, prise en charge |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Amelineau |
Prénom | Élisabeth |
Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison |
Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
elisabeth.amelineau@bms.com | |
Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
Nom du responsable | Schmidely |
Prénom | Nathalie |
Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison |
Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
nathalie.schmidely@bms.com | |
Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | Bristol-Myers Squibb France |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Bristol-Myers Squibb France (BMS) |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | sondage aléatoire en grappes. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Décrire la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, entre 3 et 18 mois après hospitalisation pour un premier syndrome coronaire aigu (SCA), chez des patients suivis en cardiologie de ville ou hospitalière |
Critères d'inclusion | adulte, vu(e) en consultation ambulatoire de cardiologie, hospitalisé(e) en 2005 pour un premier SCA |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | France métropolitaine |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2006 |
Année du dernier recueil | 2007 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 1801 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données biologiques |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Données biologiques, précisions | cholestérol total, HDL, LDL, Triglycérides, glycémie |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Consommation de soins/services de santé |
Consommation de soins, précisions |
Produits de santé |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Cahier d'observation papier. |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=PREVENIR+AND+Amelineau+E[Author] |
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Accès | |
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Accès restreint sur projet spécifique |
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Accès restreint sur projet spécifique |
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