SNSPE - Système national de surveillance des plombémies de l’enfant

Responsable(s) :
Verrier Agnès

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 2 | ID : 7542

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Nom détaillé Système national de surveillance des plombémies de l’enfant
Sigle ou acronyme SNSPE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Autorisation CNIL n°903398
Thématiques générales
Domaine médical Biologie
Pédiatrie
Pathologie, précisions habitat
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Intoxication
Mode de vie et comportements
Pollution
Mots-clés saturnisme, plombémie, habitat dégradé, déclaration obligatoire, système de surveillance, enfants, intoxication, dépistage, plomb
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Verrier
Prénom Agnès
Adresse 12, rue du val d’Osne – 94410 Saint Maurice
Téléphone + 33 (0)1 41 79 69 99
Email agnes.verrier@santepubliquefrance.fr
Organisme Santé publique France
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Santé publique France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Santé publique France
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Système de surveillance conçu pour décrire le dépistage du saturnisme chez l'enfant (et non connaître l’imprégnation d’une population). Sont enregistrées les plombémies (primodépistage et suivi) dosées chez des enfants (moins de 18ans) prescrites suite à la recherche de facteurs de risque d’exposition (repérage individuel ou campagnes de dépistage), quel qu’en soit le résultat.
Sont ajoutés les cas de saturnisme déclarés aux ARS/Ddass (plombémies égales ou supérieures à 50 µg/L) y compris ceux identifiés lors d’enquêtes d’imprégnation.
Objectif de la base de données
Objectif principal Surveillance :
1/ description des activités de dépistage du saturnisme chez l’enfant,
2/ recensement des cas de saturnisme et description de leurs caractéristiques
3/ description de la prise en charge médicale et environnementale des enfants intoxiqués par le plomb.
Critères d'inclusion Enfants de moins de 18 ans ayant eu un dosage de plombémie.
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1992
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus Plus de 95 000 enfants pour un total > 150 000 enregistrements.
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Examen médical
Détail des données cliniques recueillies présence de symptômes cliniques, anémie, carence martiale
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies questionnaire rempli par le médecin prescripteur (interrogatoire des parents) et le laboratoire
Données biologiques, précisions Résultats de plombémie, (+/- hémoglobine)
Données administratives, précisions Données d’identification, commune de résidence
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Autres
Autres, précisions Dépistage du saturnisme, déclaration obligatoire des cas
Modalités
Mode de recueil des données Pour toute demande de plombémie chez un individu mineur, le médecin prescripteur remplit une fiche de surveillance qui est adressée au laboratoire avec l’ordonnance. Celui-ci reporte la date et le mode de prélèvement et le résultat du dosage sur la fiche, en transmet une copie au centre antipoison et de toxicovigilance (CAPTV) interrégional et renvoie la fiche au médecin prescripteur. Les fiches sont saisies sur un support informatique dans chaque CAPTV puis, elles sont transmises informatiquement à l’InVS qui constitue une base de données nationale anonyme.Ce dispositif est complété par la notification des nouveaux cas de saturnisme (première plombémie supérieure 100 µg/L) par les ARS à l’InVS. Les doublons sont supprimés.Les données extraites du SNSPE sont des données individuelles anonymes concernant des individus âgés de moins de 18 ans, lors du prélèvement sanguin.
Nomenclatures employées _
Procédures qualité utilisées Traitement des doublons (2 sources de données pour les cas de saturnisme uniquement) : une partie détectée automatiquement par l’application informatique nationale et une autre partie à rechercher manuellement.Contrôle à la saisie au niveau des CAPTV et au niveau de l’application à l’InVS.Qualité des données très variable : exhaustivité variable en fonction des régions et au fur et à mesure des années (l’exhaustivité en termes de nombre de plombémies s’améliore). Certaines variables sont très peu renseignées (traitements médicamenteux et interventions environnementales mis en place entre les plombémies).
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Des recommandations nationales prévoient un suivi de la plombémie en cas d’intoxication ou de facteurs de risque d’exposition. La même fiche de surveillance est complétée pour les plombémies successives avec pour le médecin la possibilité d’indiquer la prise en charge médicale effectuée et les interventions réalisées sur l’environnement pour arrêter l’exposition.
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://opac.invs.sante.fr/index.php?lvl
Lien vers le document http://www.invs.sante.fr/fr../layout/set/print/Publications-et-outils/Rapports-et-syntheses/Environnement-et-sante/2010/Depistage-du-saturnisme-chez-l-enfant-en-France-de-2005-a-2007
Lien vers le document http://opac.invs.sante.fr/index.php?lvl
Lien vers le document http://opac.invs.sante.fr/index.php?lvl
Lien vers le document http://opac.invs.sante.fr/index.php?lvl
Lien vers le document http://invs.santepubliquefrance.fr/Dossiers-thematiques/Environnement-et-sante/Saturnisme-chez-l-enfant
Lien vers le document https://www.formulaires.modernisation.gouv.fr/gf/cerfa_12378.do
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Accès aux résultats :
Sur le site internet de Santé publique France: publications et tableaux de bord (données agrégées par année, par département et par commune si le nombre est suffisamment élevé).

Accès aux données :
Mise à disposition de données individuelles indirectement nominatives sous réserve d'une autorisation de la CNIL de l'organisme demandeur
Demande à adresser à Santé publique France.
Obligation de mentionner la source.
dernière année de données disponibles: n-2
Accès aux données agrégées Accès libre
Accès aux données individuelles Accès pas encore planifié

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