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Mise à jour : 05/09/2017

GERICOTS - Etude longitudinale sur la relations entre réduction du temps de travail, vécu au travail et effets sur la santé dans les régions Nord - Pas de Calais et Picardie

Responsable(s) : Edme Jean-Louis, LABORATOIRE DE MÉDECINE DU TRAVAIL FACULTÉ DE MÉDECINE 1 PLACE DE VERDUN 59045 LILLE CEDEX UNIVERSITÉ DE LILLE 2
Frimat Paul, LABORATOIRE DE MÉDECINE DU TRAVAIL FACULTÉ DE MÉDECINE 1 PLACE DE VERDUN 59045 LILLE CEDEX UNIVERSITÉ DE LILLE 2

Objectif principal

Analyser des interrelations entre les facteurs organisationnels, l’organisation du temps de travail et la santé des salariés des régions Nord-pas-de-calais/Picardie.

Objectifs secondaires :
- Référence régionale sur le niveau du stress au travail ;
- Relation entre le stress au travail et la santé a l'instant t ;
- Relation entre les incidences du stress et les incidences de problème de santé.

Critères d'inclusion

Titulaire d'un CDI ;
Comprend le français ;
Habitant la région Nord-Pas de Calais ou la Picardie.

Mise à jour : 05/09/2017

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

Version 3

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Mise à jour : 05/09/2017

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

Objectif principal

Décrire la consommation alimentaire, l’activité physique et le statut nutritionnel des enfants et des adultes à partir d’un échantillon représentatif de la population vivant en France métropolitaine en 2006-2007.

Critères d'inclusion

Adultes :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 18 à 74 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation à l’étude (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
- accord de participation à au moins une des deux parties de l’étude (alimentaire ou bilan clinique et biologique).

Enfants :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 3 à 17 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure (enfant et responsable de l’enfant) de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
accord de participation d’un responsable de l’enfant et de l’enfant lui-même à l’enquête alimentaire.

Mise à jour : 05/09/2017

PALIERS - Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2020

PALIERS - Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France, en fonction des caractéristiques de la douleur (aigue, chronique ou induite) - Explorer les différences de prise en charge dans des sous-groupes spécifiques (patients non-communicants et patients âgés de plus de 65 ans).

Critères d'inclusion

Tous les patients adultes conscients admis aux urgences .

Mise à jour : 01/01/2020

UTILE - Etude transversale sur des patients atteints de psoriasis : Intérêt et Usages des anTI-TNF alpha dans la prise en charge du psoriasis de pLaquEs

Responsable(s) : Thibout Emmanuel, Laboratoire Abbott

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2019

UTILE - Etude transversale sur des patients atteints de psoriasis : Intérêt et Usages des anTI-TNF alpha dans la prise en charge du psoriasis de pLaquEs

Responsable(s) : Thibout Emmanuel, Laboratoire Abbott

Objectif principal

Connaître le profil des patients suivis pour un psoriasis
Préciser les schémas thérapeutiques utilisés et notamment la place des biothérapies

Critères d'inclusion

patients atteints de psoriasis

Mise à jour : 01/01/2019

PREVENIR 4 - Etude transversale sur la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, à court, moyen et long terme, chez des patients après un premier SCA récent suivis par des cardiologues

Responsable(s) : Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

PREVENIR 4 - Etude transversale sur la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, à court, moyen et long terme, chez des patients après un premier SCA récent suivis par des cardiologues

Responsable(s) : Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, entre 3 et 18 mois après hospitalisation pour un premier syndrome coronaire aigu (SCA), chez des patients suivis en cardiologie de ville ou hospitalière

Critères d'inclusion

adulte, vu(e) en consultation ambulatoire de cardiologie, hospitalisé(e) en 2005 pour un premier SCA

Mise à jour : 05/09/2017

ORSOSA - Etude transversale sur l'Organisation des Soins et de la Santé des soignants

Responsable(s) : Sobaszek Annie, Service de médecine du travail du personnel hospitalier, pôle de santé publique
De Gaudemaris Régis, Service de médecine et santé au travail

Version 2

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Mise à jour : 01/01/2018

ORSOSA - Etude transversale sur l'Organisation des Soins et de la Santé des soignants

Responsable(s) : Sobaszek Annie, Service de médecine du travail du personnel hospitalier, pôle de santé publique
De Gaudemaris Régis, Service de médecine et santé au travail

Objectif principal

Les objectifs de cette étude sont de créer et valider un outil méthodologique d’évaluation des contraintes psychologiques et organisationnelles (CPO) propres au milieu de soins, à partir de l’adaptation d’outils de mesure aussi bien objectifs (observations) que subjectifs (autoquestionnaires).
L’objectif à terme est le transfert des compétences et de l’outil méthodologique développé vers les établissements de soins de plus petites tailles, soumis également à l’exigence réglementaire de l’évaluation des risques.

Critères d'inclusion

- personnels statutaires et contractuels volontaires
- travaillant au moins a 50 % dans les fonctions d’infirmier, aides-soignants ou médecin

Les critères de non-inclusion
- personnels intérimaires et personnels dont le départ du CHU était prévu dans les deux ans (retraite, déménagement...)

Mise à jour : 01/01/2018