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Mise à jour : 01/01/2018

DVDA - Cohorte de patients atteints de dysplasie ventriculaire droite arythmogène/étude génétique

Responsable(s) : Charron Philippe, Centre de référence, CHU Pitié-Salpêtrière, Paris

Objectif principal

Objectif général : Le projet a pour but d'étudier les aspects génétiques et phénotypiques de la maladie et de déterminer l'intérêt des tests génétiques en pratique clinique : intérêt diagnostique et pronostique.

Critères d'inclusion

Tout patient atteint de DVDA quelque soit l'âge et le contexte familial. Inclusion également de tout apparenté au premier degré, à partir de l'âge de 10 ans.

Mise à jour : 01/01/2018

MATERNELLE - Cohorte d'enfants scolarisés : dépistage précoce des troubles spécifiques du développement du langage oral et écrit chez l’enfant

Responsable(s) : Dellatolas Georges

Version 3

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Mise à jour : 01/01/2019

MATERNELLE - Cohorte d'enfants scolarisés : dépistage précoce des troubles spécifiques du développement du langage oral et écrit chez l’enfant

Responsable(s) : Dellatolas Georges

Objectif principal

Dépister précocement, en école maternelle, des troubles spécifiques du langage et des difficultés d’apprentissage du langage écrit

Critères d'inclusion

Tous les enfants scolarisés dans les écoles maternelles de la communauté de Creusot-Montceau-les-Mines durant les années scolaires 2001 et 2002

Mise à jour : 01/01/2019

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

Version 3

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Mise à jour : 05/09/2017

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

Objectif principal

Décrire la consommation alimentaire, l’activité physique et le statut nutritionnel des enfants et des adultes à partir d’un échantillon représentatif de la population vivant en France métropolitaine en 2006-2007.

Critères d'inclusion

Adultes :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 18 à 74 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation à l’étude (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
- accord de participation à au moins une des deux parties de l’étude (alimentaire ou bilan clinique et biologique).

Enfants :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 3 à 17 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure (enfant et responsable de l’enfant) de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
accord de participation d’un responsable de l’enfant et de l’enfant lui-même à l’enquête alimentaire.

Mise à jour : 05/09/2017

PALIERS - Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2020

PALIERS - Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France, en fonction des caractéristiques de la douleur (aigue, chronique ou induite) - Explorer les différences de prise en charge dans des sous-groupes spécifiques (patients non-communicants et patients âgés de plus de 65 ans).

Critères d'inclusion

Tous les patients adultes conscients admis aux urgences .

Mise à jour : 01/01/2020

UTILE - Etude transversale sur des patients atteints de psoriasis : Intérêt et Usages des anTI-TNF alpha dans la prise en charge du psoriasis de pLaquEs

Responsable(s) : Thibout Emmanuel, Laboratoire Abbott

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2019

UTILE - Etude transversale sur des patients atteints de psoriasis : Intérêt et Usages des anTI-TNF alpha dans la prise en charge du psoriasis de pLaquEs

Responsable(s) : Thibout Emmanuel, Laboratoire Abbott

Objectif principal

Connaître le profil des patients suivis pour un psoriasis
Préciser les schémas thérapeutiques utilisés et notamment la place des biothérapies

Critères d'inclusion

patients atteints de psoriasis

Mise à jour : 01/01/2019

PERFECTA - Etude transversale sur l'utilisation des analgésiques en IV, en pratique courante après une intervention chirurgicale

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2018

PERFECTA - Etude transversale sur l'utilisation des analgésiques en IV, en pratique courante après une intervention chirurgicale

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la prise en charge médicamenteuse de la douleur en post-opératoire après une intervention
chirurgicale, dans des groupes cibles de patients présentant des risques spécifiques de développer des complications lors de l’utilisation de certaines classes d’antalgiques

Critères d'inclusion

Patients H/F, adultes, ayant un score ASA de niveau 3 ou 4 et ayant eu une intervention chirurgicale, y compris sous coelioscopie, à l’exception de la chirurgie cardiaque et de la neurochirurgie, nécessitant un traitement antalgique en i.v. pour soulager la douleur post-opératoire.
Patients présentant au moins un des facteurs de risque suivants : âge supérieur ou égal à 65 ans, BPCO y compris apnée du sommeil, hypertension artérielle, insuff. rénale, cardiaque ou hépatique.

Mise à jour : 01/01/2018