CECILE - Etude cas-témoins sur la relation environnement et cancer du sein en Côte d'Or et en Ille-et-Vilaine ARCHIVE

Responsable(s) :
Guénel Pascal, CESP - UMR S 1018 Epidémiologie environnementale des cancers de l'adulte

Date de modification : 01/01/2018 | Version : 1 | ID : 6495

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Nom détaillé Etude cas-témoins sur la relation environnement et cancer du sein en Côte d'Or et en Ille-et-Vilaine
Sigle ou acronyme CECILE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL n°04-1230 (2004), CPP (CCPPRB Kremlin-Bicêtre) n°04-53 (ref 04-21)
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Déterminants de santé Génétique
Géographie
Mode de vie et comportements
Nutrition
Pollution
Produits de santé
Travail
Autres, précisions Cancer du sein
Mots-clés Facteurs de risque, exposition, environnement
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Guénel
Prénom Pascal
Adresse 16 avenue Paul Vaillant-Couturier, 94807 VILLEJUIF
Téléphone +33 (0)1 45 59 50 27
Email pascal.guenel@inserm.fr
Laboratoire CESP - UMR S 1018
Epidémiologie environnementale des cancers de l'adulte
Organisme Institut National de la Santé et de la Recherche
Collaborations
Financements
Financements Mixte
Précisions - Institut National Du Cancer - Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail - Ligue Nationale contre le Cancer, - Agence Nationale de la Recherche - Fondation de France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes cas-témoins
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Les cas ont été identifiés dans les principaux centres de traitement du cancer du sein des départements de la Côte d'Or et de l'Ille-et-Vilaine.
Les témoins sont des femmes appariées sur l’'âge aux cas ce cancer, sélectionnées de façon à constituer un échantillon représentatif des femmes de même âge dans chaque département.
Objectif de la base de données
Objectif principal Mettre en évidence les facteurs de risque environnementaux des cancers du sein en explorer le rôle des expositions à de nombreuses nuisances ou du mode de vie
Identification des facteurs de susceptibilité génétique, étudier les interactions gène-environnement
Critères d'inclusion - femme de 75 ans et moins
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Féminin
Champ géographique Départemental
Régions concernées par la base de données Bourgogne Franche-Comté
Bretagne
Détail du champ géographique Côte d'Or et Ille-et-Vilaine
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2005
Année du dernier recueil 2008
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 2500 sujets - 1200 cas / cases - 1300 témoins / controls
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Détail des données cliniques recueillies Données anatomopathologiques
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Informations recueillies: - facteurs reproductifs, traitements hormonaux, antécédents médicaux et familiaux de cancer - facteurs anthropométriques, historique résidentiel, habitudes alimentaires, histoire professionnelle détaillée avec description de chacun des emplois
Données biologiques, précisions Caractérisation anatomopathologique de la tumeur chez les cas Banque d'ADN Sérothèque
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sang total
Sérum
Cellules buccales
ADN
Détail des éléments conservés Banque d'ADN et sérothèque
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Questionnaire et prélèvement sanguin obtenu par enquêtrice-infirmière
Suivi des participants Non
Détail du suivi A définir
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21472744
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22689255
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) A définir
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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