L'Institut de Veille Sanitaire (InVS) réalise, dans le cadre de ses missions de surveillance, des enquêtes en population associant au moins un recueil d'information par questionnaire plus ou moins détaillé et des prélèvements biologiques (sang, urine...). Selon les objectifs, ces études ont été réalisées en population générale ou des populations spécifiques. Des biothèques ont ainsi été constituées à l'issue du terrain de l'enquête et aussi à l'occasion de phases pilotes de certaines d'entre elles.

Les analyses correspondant aux objectifs principaux des études ayant été réalisées, l'InVS souhaite mettre à disposition de la communauté scientifique les biothèques et les bases de données de ces enquêtes pour des projets d'analyses complémentaires.

Les enquêtes concernées sont listées ci-dessous. Les liens permettent d'accéder à un descriptif générale de chaque enquête, la nature de la biothèque disponible, les analyses déjà réalisées ou en cours... et des documents de référence utiles aux équipes qui seraient intéressées pour conduire des analyses complémentaires à partir de ces données (protocole, questionnaires, aspects réglmentaires, rapports, pubications...).

Liste des enquêtes avec des biothèques concernées :

- Enquête nutrition santé (ENNS) 2006-2007

- Pilote ENNS 2004

- Alimentation et état utritionel des bénéficiaires de l'aide alimetaire (Abena)

Abena 2004

Abena 2011

- Enquête de provenance du saturnisme des enfants de 6 mois à 6 ans (Saturn-inf 2008-2009)

- Enquête pilote Anaïs

Les équipes intéressées sont invitées à prendre contact avec la personne correspondante indiquée dans la fiche descriptive de chaque enquête pour toutes précisions qui permettraiet de les éclairer en vue de soumettre une demande d'accès à la biothèque et la base de données (objectif, justificatif, analyses evisagées, données nécessaires) à l'aide du document :

"Fiche_projet_soumission_biothèque" à envoyer à l'adresse courriel : aap_biothèque@invs.santé.fr

Les propositions seront évaluées par un comité d'évaluation qui prendra en compte l'intérêt scietifique de la demande, sa faisabilité et les conditions éthiques et réglementaires. La décision d'accès aux données à l'équipe demandeuse sera rendue dans un délai de 3 mois.

L'accès aux bases de données est gratuite, par contre les frais liés à l'accès et l'utilisation de la biothèque sont à la charge de l'équipe demandeuse. Un appui technique quant à l'utilisation des données sera fourni aux équipes ayant reçues l'autorisation d'utiliser les données par l'équipe investigatrice.

Cet appel à projet sera clos à la fin de l'année 2013.

Tout les détails sur le site de l'InVS

Le CNRS vous donne rendez-vous à la Sorbonne à Paris du 14 au 16 novembre 2013 pour son forum dédié aux sciences, Les Fondamentales, qui réunira plus d'une centaine de chercheurs.

"Que reste-t-il à découvrir?"

Cette question, qui motive la curiosité des chercheurs, sera le fil rouge de ces rencontres en présence de grandes personnalités de la recherche française. Deux journées d'échanges dans plusieurs salles en simultané et en continu, ouvertes à tous, sont proposées au public.

Consulter le site

La direction générale de l’offre de soin (DGOS) et la Haute Autorité de Santé (HAS) publient un dossier de presse sur la « Qualité et sécurité des soins dans les établissements de santé : résultats annuels des indicateurs et lancement du site d’information publique ».

Chaque année, le mois de novembre est le mois de la diffusion publique des résultats annuels des différents indicateurs : en 2013, 7 indicateurs du tableau de bord des infections nosocomiales et 15 indicateurs de qualité et de sécurité des soins ont été publiés. Cette publication annuelle concourt au programme national pour la sécurité des patients (PNSP) intégré à la stratégie nationale de santé : elle trouve naturellement sa place durant la semaine de la sécurité des patients, temps fort de communication auprès des usagers et des professionnels de santé.

Plus d'infos...

L’Institut des données de santé (IDS) a mis en ligne sur son site le rapport 2013 de l’Institut au Parlement, ainsi que ceux des années précédentes, le livre blanc de son comité d’experts « 7 propositions au service de la recherche », et la première cartographie des bases de données de santé.