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Objectif principal : évaluer l'efficacité et l'innocuité du bevacizumab en tant que traitement de première intention chez les participants atteints de cancer colorectal et de métastases hépatiques potentiellement résécables.
Objectifs secondaires :
- Décrire les caractéristiques des patients traités par Avastin®,
- Décrire le sous-groupe de patients présentant des métastases manquantes non réséquées, avec ou sans chirurgie,
- Décrire les critères utilisés pour définir l'absence de résection,
- Décrire la survie sans progression chez tous les patients,
- Décrire la survie sans récidive chez tous les patients réséqués ne présentant pas de maladie métastatique détectable,
- Décrire la survie globale chez tous les patients,
- Décrire la réponse histopathologique chez les patients réséqués,
- Décrire les modalités de traitement par Avastin®,
- Décrire le profil de sécurité d'Avastin®.

Objectif principal :
Évaluer en conditions réelles la survie sans progression de la maladie (PFS) avec un suivi maximal de 36 mois, chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique et initiant un traitement par Avastin® combiné à une chimiothérapie.
Objectifs secondaires :
- Décrire les caractéristiques des patients traités par Avastin®.
- Décrire l'utilisation d'Avastin® au cours de la période d'étude.
- Évaluer la survie globale des patients traités par Avastin®.
- Décrire le profil de sécurité d'Avastin® (effets indésirables graves et/ou inattendus liés à Avastin®, et/ou effets indésirables d'intérêt particulier).
- Décrire la qualité de vie des patients traités par Avastin®.
Objectif exploratoire :
Une recherche des facteurs pronostiques de la survie sans progression de la maladie et de la survie globale a été réalisée à l'aide d'un modèle de Cox chez les patients traités en 1ère ligne de chimiothérapie (globalement et dans le sous-groupe des patients ayant des métastases synchrones). Ces facteurs ont été déterminés à partir des caractéristiques des patients à l'inclusion.

Objectif principal : Identifier les facteurs potentiels d'optimisation de la prise en charge thérapeutique de l'anémie rénale avec l'activateur continu du récepteur de l’érythropoïétine (C.E.R.A.).
Objectifs secondaires :
- Analyse de la réponse thérapeutique au C.E.R.A., selon 4 définitions (atteinte ou maintien de la concentration d'Hb dans l'intervalle thérapeutique cible de [10-12] g/dL, limitation de la variabilité de l'Hb à +/- 1 g/dL par rapport à la valeur de base, les deux critères ci-dessus, ou au moins l'un des critères ci-dessus, après une période de traitement de 3 mois).
- Description des caractéristiques du patient et de la maladie lors de la première injection de C.E.R.A.
- Description de l'évolution de la prise en charge de la maladie rénale chronique (examen physique, paramètres de laboratoire, y compris les valeurs d'hémoglobine et la fonction rénale, traitements concomitants antérieurs et en cours pour l'anémie, ainsi que les maladies et traitements concomitants) sous le traitement C.E.R.A.
- Recherche d'associations/corrélations entre les variables et détection de profils particuliers.

Objectif principal : Décrire les schémas de chimiothérapie associés à MabThera® chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou réfractaire ayant déjà reçu un traitement de première ou de deuxième ligne contenant MabThera®.
Objectifs secondaires :
- Décrire l'efficacité du traitement : réponse globale, réponse complète, réponse partielle, survie sans progression, délai jusqu'au prochain traitement, survie globale dans la cohorte totale et dans les sous-groupes suivants : réfractaire (Oui/Non), âge (< ou >= 70 ans), délétion 17p (Oui/Non), délétion 11q (Oui/Non).
- Décrire le choix du régime de chimiothérapie dans les sous-groupes de patients définis comme : réfractaires (Oui/Non), âge (< ou >= 70 ans), délétion 17p (Oui/Non), délétion 11q (Oui/Non).
- Décrire les schémas thérapeutiques de MabThera® (dose, nombre de cycles),
- Décrire la sécurité du traitement : tous les événements indésirables survenus au cours de l'étude,
- Décrire les hospitalisations liées à un événement indésirable pendant la période de l'étude.
Objectifs exploratoires :
-L'analyse de la durée maximale de réponse à la dernière ligne de traitement avant l'inclusion sera réalisée quantitativement et par classes, globalement et par âge, chez tous les patients et en fonction du nombre de lignes de traitement antérieures.
- Le critère principal sera également décrit selon les sous-groupes suivants :
- le dernier traitement antérieur à la rechute actuelle comprenait le même traitement chimiothérapeutique que le premier traitement d'induction.
- résultat de la clairance de la créatinine normalisée < 60 (ml/min/1,73 m²) au départ (oui/non) (insuffisance rénale).
- Chez les patients positifs à l’antigène de l’hépatite B (HBs) ou positifs aux anticorps anti-HBc, une analyse de la prophylaxie contre le virus de l’hépatite B (VHB) ainsi que du traitement du VHB sera réalisée lors de chaque visite.
- Régression multinomiale sur le choix de la chimiothérapie administrée au premier cycle
- Modèle logistique de la réponse