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Objectif principal : évaluer le taux de rétention du Tocilizumab sous-cutané à 12 mois dans des conditions réelles chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère suivis par des rhumatologues en milieu hospitalier ou en cabinet.
Objectifs secondaires :
- Évaluer le taux de rétention médicamenteuse de Tocilizumab sous-cutané à 6 et 18 mois.
- Comparer la rétention médicamenteuse de Tocilizumab sous-cutané en monothérapie et en association avec le Methotrexate ou un autre médicament antirhumatismal modificateur de la maladie conventionnel de synthèse (csDMARD).
- Décrire le dosage des stéroïdes après l'introduction de Tocilizumab sous-cutané avec une stratification sur l'utilisation du Methotrexate ou d'autres csDMARDs à 6, 12 et 18 mois.
- Évaluer l'observance du Tocilizumab sous-cutané en utilisant la version française du questionnaire d'observance en rhumatologie 5 (CQR5) et le journal du patient à 6, 12 et 18 mois.
- Évaluer la version française du CQR5 en évaluant la corrélation avec les données recueillies dans le journal du patient.
- Décrire les modalités d'utilisation du Tocilizumab sous-cutané.
- Décrire la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde et le parcours de soins des patients entre les rhumatologues hospitaliers et les rhumatologues libéraux.
- Décrire l'efficacité de Tocilizumab sous-cutané dans les conditions réelles d'utilisation.
- Décrire les caractéristiques des patients traités par Tocilizumab sous-cutané et les caractéristiques des médecins impliqués.
- Évaluer le profil de tolérance de Tocilizumab sous-cutané dans les conditions réelles d'utilisation.
- Décrire la qualité de vie (QoL) des patients recevant Tocilizumab sous-cutané dans les conditions réelles d'utilisation.

Objectif principal : Survie sans progression chez les patients âgés de plus de 75 ans atteints d'un cancer colorectal métastatique et recevant un traitement de première intention par Avastin®.
Objectifs secondaires :
- Décrire les profils démographiques, cliniques et nutritionnels des patients ainsi que leurs conditions de vie et leur degré d'autonomie ;
- Décrire l'évolution des critères d'autonomie ;
- Décrire la survie globale ;
- Décrire la posologie et le régime d'Avastin® ;
- Décrire le profil de sécurité de l'Avastin®.

Objectif principal : évaluer l'efficacité et l'innocuité du bevacizumab en tant que traitement de première intention chez les participants atteints de cancer colorectal et de métastases hépatiques potentiellement résécables.
Objectifs secondaires :
- Décrire les caractéristiques des patients traités par Avastin®,
- Décrire le sous-groupe de patients présentant des métastases manquantes non réséquées, avec ou sans chirurgie,
- Décrire les critères utilisés pour définir l'absence de résection,
- Décrire la survie sans progression chez tous les patients,
- Décrire la survie sans récidive chez tous les patients réséqués ne présentant pas de maladie métastatique détectable,
- Décrire la survie globale chez tous les patients,
- Décrire la réponse histopathologique chez les patients réséqués,
- Décrire les modalités de traitement par Avastin®,
- Décrire le profil de sécurité d'Avastin®.

Objectif principal :
Évaluer en conditions réelles la survie sans progression de la maladie (PFS) avec un suivi maximal de 36 mois, chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique et initiant un traitement par Avastin® combiné à une chimiothérapie.
Objectifs secondaires :
- Décrire les caractéristiques des patients traités par Avastin®.
- Décrire l'utilisation d'Avastin® au cours de la période d'étude.
- Évaluer la survie globale des patients traités par Avastin®.
- Décrire le profil de sécurité d'Avastin® (effets indésirables graves et/ou inattendus liés à Avastin®, et/ou effets indésirables d'intérêt particulier).
- Décrire la qualité de vie des patients traités par Avastin®.
Objectif exploratoire :
Une recherche des facteurs pronostiques de la survie sans progression de la maladie et de la survie globale a été réalisée à l'aide d'un modèle de Cox chez les patients traités en 1ère ligne de chimiothérapie (globalement et dans le sous-groupe des patients ayant des métastases synchrones). Ces facteurs ont été déterminés à partir des caractéristiques des patients à l'inclusion.